0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Препараты страница 11

Читать онлайн «Медицинские препараты» — RuLit — Страница 11

ФОРМА ВЫПУСКА: 60 драже в упаковке.

. «АНАЛЬГИН-ХИНИН». АНАЛЬГИН-ХИНИН (ANALGIN-CHININ, ФАРМАХИМ А/О, Болгария) .

СОСТАВ: 1 драже содержит 0,2 г метамизола и 0,05 г хинина гидрохлорида.

СВОЙСТВА: метамизол обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Хинин угнетает ЦНС, в том числе, центры терморегуляции, а также обладает противомикробным (в отношении пневмококков) и противомалярийным действием, снижает возбудимость миокарда и его сократительную способность.

ПОКАЗАНИЯ: простудные заболевания, грипп, пневмония, бронхопневмония, мышечный и суставный ревматизм, невралгия, неврит, плеврит, герпес, болезненные менструации, зубная боль, послеродовые боли.

ДОЗИРОВКА: внутрь по 1-2 драже 1-3 раза в сутки, принимать препарат сразу после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоглобинурийная лихорадка, заболевания среднего и внутреннего уха.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с декомпенсацией сердечной деятельности, в последнем триместре беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, кожный зуд); угнетение ЦНС (состояние оглушения, звон в ушах, головокружение).

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 драже в алюминиевой фольге.

. «АНАПИРИН». АНАПИРИН (ANAPYRIN, ФАРМАХИМ А/О, Болгария) .

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,2 метамизола, 0,25 г аминофеназона и 0,1 г кофеина натрия бензоата.

СВОЙСТВА: комбинированный препарат с выраженным болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным и стимулирующим ЦНС действием. Одновременное применение метамизола и аминофеназона позволяет получить быстрый и продолжительный лечебный эффект за счет быстрого поступления метамизола и медленной резорбции и выделения аминофеназона. Кофеин повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, сужает сосуды мозга.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, мигрень, зубная боль, ревматические боли, простудные заболевания, дисменорея.

ДОЗИРОВКА: назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергические заболевания, лейкопения, повышенная возбудимость ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15-30 град. С.

ФОРМА ВЫПУСКА: 6 таблеток в упаковке.

. АНГИОТЕНЗИНАМИД. ГИПЕРТЕНЗИН СИБА (HYPERTENSIN-CIBA, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария) .

СОСТАВ: 1 ампула содержит 2,5 мг сухого ангиотензинамида (1-L-аспарагинил-5-L-валил-ангиотензин-октапептид).

СВОЙСТВА: вызывает быстрое и интенсивное повышение артериального давления, увеличивая периферическое сосудистое сопротивление. Оказывает кратковременное действие т.к. подвергается ферментативному расщиплению. Эффект препарата — дозозависимый, отсюда хорошая регуляция АД посредством изменения скорости введения. При терапевтических дозах аритмии или тахикардии не возникают. В противоположность норадреналину при паравенозных вливаниях не возникает опасность развития некрозов кожи.

ПОКАЗАНИЯ: состояния коллапса и шока без гиповолемии. Препарат эффективен в ряде случаев, когда больной не реагирует на лечение норадренолином или другими гипертензивными средствами.

ДОЗИРОВКА: вводится в/в капельно, скорость введения — от 1 мкг/мин до 20 мкг/мин, в среднем 3-10 мкг/мин. Доза и скорость вливания подбираются индивидуально. Повышение АД наступает в течение 20-30 секунд после начала в/в введения. Вливание должно осуществляться равномерно и под постоянным контролем АД.

Для приготовления инфузионного раствора лиофилизированное активное вещество растворяют в 5 мл дистиллированной воды. Концентрированный раствор (0,5 мг/мл) непосредственно перед применением добавляют в инфузионную жидкость (физиологический раствор хлорида натрия, раствор Рингера, 5% раствор глюкозы). Нельзя смешивать с кровью, консервированной кровью или консервированной сывороткой крови, т.к. действует ангиотензиназа.

В таблице приведены дозы гипертензина, содержащегося в 1 мл раствора, соответствующего 20 каплям. ———————————————————— Гипертензин Количество инфузионной жидкости

1 ампула 25 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл 2,5 мкг/мл

2 ампулы 50 мкг/мл 20 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл

3 ампулы 30 мкг/мл 15 мкг/мл 7,5 мкг/мл

Читать еще:  Состав формы и названия

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: особую осторожность следует соблюдать у больных с заболеваниями сердца и артериосклерозом в тяжелой форме. После улучшения состояния больного нельзя внезапно прекращать лечение гипертензином, инфузионную дозу следует редуцировать постепенно. Инфузия гипертензина Сиба не заменяет другие необходимые меры, общепринятые при выведении из шокового состояния, а служит лишь для нормализации кровяного давления. При потерях крови и плазмы необходимо обеспечить достаточное замещение жидкости. В случае метаболического ацидоза необходимо назначить в/в введение бикарбоната натрия.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

. «АПИЗАРТРОН». АПИЗАРТРОН (APIZARTRON, ЭСПАРМА Фармацойтише Фабрик ГМБХ,

СОСТАВ: 100 г гидрофильной эмульсионной мази содержат 3 мг стандартизированного пчелиного яда, 19 г метилсалицилата, 1 г аллилизотиоционата, а также эмульгированный сетилстеарилалкоголь, белый вазелин, додецилсульфат натрия и воду.

СВОЙСТВА: пчелиный яд содержит ряд активных компонентов, из которых наряду с гистамином значение имеют меллитин, апамин и пептиды MCD, а также энзимы, гиалуронидаза и фосфолипаза А. Меллитин высвобождает EDRF (Endothelium Derived Relaxing Factor). Фосфолипаза — индуктор образования простагландинов. Пептид MCD обладает противовоспалительным эффектом. Апизартрон — антиревматическое средство для местного применения, вызывающее локальную гиперемию и гипертермию. Расширение капиллярных сосудов приводит к длительному повышению температуры, активизации метаболизма, и ускоряет тем самым распад вызывающих боль продуктов обмена веществ. Метилсалицилат и аллилизатиоционат усиливает гиперемию и способствуют резорбции пчелиного яда.

ПОКАЗАНИЯ: субхронические и хронические полиартриты, миалгии, ишиас, люмбаго, невралгии, хронические невриты; локальные нарушения периферического кровообращения; дегенеративные заболевания суставов; функциональные нарушения деятельности мышц, связок и мест прикрепления сухожилий; «согревание» мышц перед и во время спортивных нагрузок.

ДОЗИРОВКА: в зависимости от размера смазываемой поверхности, нанести полоску мази длиной 3-5 см, распределить ее равномерным слоем (1 мм) и ожидать появления заметной реакции (покраснение, чувство потепления, жжение), что происходит в зависимости от индивидуальных особенностей организма спустя 2-5 мин. После этого медленно и сильно втереть мазь в кожу. Обработанные мазью участки тела рекомендуется держать в тепле. Апизартрон наносится на кожу и втирается несколько раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергия на пчелиный яд, кожные заболевания, острые воспаления суставов; при почечной недостаточности не допускать долговременного применения на больших поверхностях.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: не допускать попадания мази на слизистые или на поверхность открытых ран.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном оральном приеме мази токсическое действие апизартрона обусловливают метилсалицилат и аллилизатиоцианат. ( пчелиный яд при этом инактивируется). Могут появиться симптомы раздражения ЖКТ (тошнота, боли в животе, рвота). Лечение — внутрь активированный уголь, сульфат натрия и большое количество жидкости (кроме молока), при необходимости в последующем — диетотерапия.

Все препараты

Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос о продукте

Вопрос о продукте

Напишите имя и номер телефона,
мы свяжемся с Вами в ближайшее время

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

В наличии Страна Индия

Сайт носит исключительно информационный характер. Вся информация размещена в ознакомительных целях и не может быть использована для самолечения, лечение возможно только по рецепту лечащего врача.

Маркировка лекарственных препаратов

#1 Администратор форума

Читать еще:  Сколько стоит компрессионное белье при варикозе
  • moderator_ca
  • 539 сообщений
    • Пол: Не определился

    #2 Анна Жерновкова

  • Members
  • 1 сообщений
  • Наша компания готовится к участию в пилоте (3 препарата) и в настоящее время мы заполняем форму в excel

    Мы столкнулись с проблемой, что в выпадающем списке поля 19 «Количество единиц измерения дозировки лекарственного препарата» отсутствует дозировка нашего препарата-участника пилота «1 мг/мл, 30 мл».

    Подскажите, пожалуйста, какие должны быть наши действия?

    Заранее благодарю за консультацию.

    #3 birykov

  • Members
  • 0 сообщений
  • Может быть вопрос не по адресу, но. Можно ли удалить с клапана вторичной упаковки лекарственного препарата данные о партии, дате изготовления, сроке годности и заменить их

    дублированием кода DataMatrix в виде читаемого печатного текста?

    #4 AndreyKozinov

  • Members
  • 1 сообщений
  • Вопрос по одномерному коду EAN-13. При внедрении DataMatrix кода нужно ли также печатать EAN-13 или в нем уже не будет необходимости?

    #5 Georgiy

  • Members
  • 1 сообщений
  • Обещали выложить запись конференции от 21.04.2017

    Я не смог найти данную запись на сайтах РЗН и ФНС.

    #6 Администратор форума

  • moderator_ca
  • 539 сообщений
    • Пол: Не определился

    Может быть вопрос не по адресу, но. Можно ли удалить с клапана вторичной упаковки лекарственного препарата данные о партии, дате изготовления, сроке годности и заменить их

    дублированием кода DataMatrix в виде читаемого печатного текста?

    С клапана ничего убирать нельзя, а добавить без внесения изменений в регистрационное изменение можно только КИЗ. — комментарий сотрудника Росздравнадзора.

    Наша компания готовится к участию в пилоте (3 препарата) и в настоящее время мы заполняем форму в excel

    Мы столкнулись с проблемой, что в выпадающем списке поля 19 «Количество единиц измерения дозировки лекарственного препарата» отсутствует дозировка нашего препарата-участника пилота «1 мг/мл, 30 мл».

    Подскажите, пожалуйста, какие должны быть наши действия?

    Заранее благодарю за консультацию.

    Все записи должны соответствовать регистрационному удостоверению, если есть расхождения с ГРЛС, то надо писать в Росздравнадзор. — комментарий Росздравнадзора.

    Вопрос по одномерному коду EAN-13. При внедрении DataMatrix кода нужно ли также печатать EAN-13 или в нем уже не будет необходимости?

    Ваш вопрос направлен советующим сотрудникам, в ближайшее время мы дадим Вам ответ!

    Обещали выложить запись конференции от 21.04.2017

    Я не смог найти данную запись на сайтах РЗН и ФНС.

    #7 Olga_Mi

  • Members
  • 1 сообщений
  • Обещали выложить запись конференции от 21.04.2017

    Я не смог найти данную запись на сайтах РЗН и ФНС.

    Видеозапись конференции и презентации участников выложены на сайте Росздравнадзора

    #8 Alex90

  • Members
  • 1 сообщений
  • Добрый день. Подскажите пожалуйста.Наш регион не входит в пилотный проект. Когда нужно будет регистрироваться в системе аптекам?. и какие требования к необходимому оборудованию? именно к считывателям Data Matrix для покупателей которые должны будут стоять в зале обслуживания?

    #9 Elena_C

  • Members
  • 0 сообщений
  • В Руководстве по работе с продукцией в системе GS46 — МДЛП написано следующее:

    Обратите внимание! По требованию ИР Маркировка необходима уникальная идентификация GTIN’ов по площадкам упаковщиков/фасовщиков.

    Т.е. если у Вас одно лекарственное средство фасуется на разных площадках, то необходимо иметь разные GTIN’ы для каждой площадки.

    Но последняя операция не фасовка, а выпускающий контроль качества, который может осуществляться на другом заводе, который НЕ осуществляет фасовку (это характерно для производства вакцин).

    Читать еще:  Препараты для улучшения памяти и работы мозга пожилым людям

    Так какие же GTIN мы должны получить? для фасовщиков или для выпускающего контроля качества?

    На конференции 21.04 представитель GS1 не смог внятно ответить на данный вопрос, если ли ответ сейчас??

    #10 AlPharma

  • Members
  • 1 сообщений
  • Добрый день! Мы являемся импортером Лекарственных средств (страна-производитель: Германия).

    У нас возникло несколько вопросов по маркировке ЛС:

    1. Предполагается ли маркировка первичной упаковки (или только вторичной и третичной)?

    2. Нанесение информации планируется в виде штрих-кода или физической наклейки?

    3. Есть ли методические рекомендации на англ. яз. и/или на немецком?

    4. Где закупается оборудование для маркировки (только в РФ или и в странах ЕС), какова ориентировочная стоимость?

    5. Каким образом и где осуществляется покупка программного обеспечения, ориентировочная стоимость?

    Подразумевает ли установка программного обеспечения поездку IT-специалиста из Москвы на производство (в данном случае Германия)?

    #11 tech

  • Members
  • 0 сообщений
  • Как я понял данные передаются через веб портал, где можно загрузить файл отчета, или как то еще? В каком виде передается данные в ИС Маркировка, это xml файл или другой формат? Если xml, то какая должна быть структура? Можно ли выложить пример файла отчета?

    #12 Vera Gr

  • Members
  • 2 сообщений
  • Уточните, пожалуйста, двумерный код необходимо наносить только на упаковку непосредственно с лекарственным препаратом либо на упаковку с растворителем и устройством для введения также?

    #13 Vera Gr

  • Members
  • 2 сообщений
  • У Компании вопрос, связанный с нанесением двухмерного кода. Непосредственно лекарственный препарат и растворитель для него упакованы в разные картонные пачки. Эти пачки связаны с помощью пластиковой ленты. Куда в данном случае наносить код?

    #14 Денис Доброванов

  • Members
  • 3 сообщений
  • Добрый день! В утвержденных методических рекомендациях указано, что длина индивидуального серийного кода вторичной упаковки составляет 13 символов — правильно мы понимаем, что это минимальная длина кода и допускается создание кода длинной 14 симоволов?

    #15 Денис Доброванов

  • Members
  • 3 сообщений
  • Вопрос по уникальности серийного кода — в утвержденных методических рекомендациях указано, что уникальность должна обеспечиваться в течение 5 лет с момента ввода ЛП в оборот либо в течение года с момента окончания срока годности ЛП в зависимости от того, какое событие наступит позже.

    В этом случае допускается ли использование серийных номеров, ранее использованных для других рынков (стран), т.к. их уникальность будет обеспечена привязкой к GTIN?

    Лекарства

    Аугментин – это антибиотик, который используется для лечения фолликулярной ангины и хронического .

    Гайморит – это инфекционное воспалительное заболевание, поражающее слизистую оболочку гайморовых пазух. Часто .

    Правильное лечение ангины крайне сложно проводить без применения высокоэффективных местных антисептиков. Одним .

    Кашель довольно часто принимается за отдельное заболевание, которое чрезвычайно опасно и которое .

    Кашель – это не самостоятельная болезнь, поскольку он может быть симптомом множества .

    Воспаление верхнечелюстных пазух, т.е. гайморит, является серьёзным заболеванием. Вялость, недомогание, интоксикация, болевые .

    Кашель – это типичный спутник простудных заболеваний. Избавиться от него порой бывает .

    Внутри нашего организма находится очень много бактерий. Некоторые из них положительно влияют .

    Обилие в аптеках лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта, привело к повальному самолечению. .

    Сколько переживаний доставляет родителям кашель у ребёнка. Он не даёт нормально спать .

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector