0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Препараты страница 14

Читать онлайн «Медицинские препараты» — RuLit — Страница 14

ДОЗИРОВКА: начальная доза составляет обычно 2 драже 3 раза в сутки в течение одной недели, затем дозировку понижают до поддерживаемой дозы по 1 драже 3 раза в сутки. Препарат принимают после еды.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: редкие аллергические кожные реакции (крапивница), конгестивное действие на слизистую оболочку носа, головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, легкие поносы, расстройства менструации (метро-, меноррагия).

ФОРМА ВЫПУСКА: 60 драже в упаковке.

. «АНАЛЬГИН-ХИНИН». АНАЛЬГИН-ХИНИН (ANALGIN-CHININ, ФАРМАХИМ А/О, Болгария) .

СОСТАВ: 1 драже содержит 0,2 г метамизола и 0,05 г хинина гидрохлорида.

СВОЙСТВА: метамизол обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Хинин угнетает ЦНС, в том числе, центры терморегуляции, а также обладает противомикробным (в отношении пневмококков) и противомалярийным действием, снижает возбудимость миокарда и его сократительную способность.

ПОКАЗАНИЯ: простудные заболевания, грипп, пневмония, бронхопневмония, мышечный и суставный ревматизм, невралгия, неврит, плеврит, герпес, болезненные менструации, зубная боль, послеродовые боли.

ДОЗИРОВКА: внутрь по 1-2 драже 1-3 раза в сутки, принимать препарат сразу после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоглобинурийная лихорадка, заболевания среднего и внутреннего уха.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с декомпенсацией сердечной деятельности, в последнем триместре беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, кожный зуд); угнетение ЦНС (состояние оглушения, звон в ушах, головокружение).

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 драже в алюминиевой фольге.

. «АНАПИРИН». АНАПИРИН (ANAPYRIN, ФАРМАХИМ А/О, Болгария) .

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,2 метамизола, 0,25 г аминофеназона и 0,1 г кофеина натрия бензоата.

СВОЙСТВА: комбинированный препарат с выраженным болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным и стимулирующим ЦНС действием. Одновременное применение метамизола и аминофеназона позволяет получить быстрый и продолжительный лечебный эффект за счет быстрого поступления метамизола и медленной резорбции и выделения аминофеназона. Кофеин повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, сужает сосуды мозга.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, мигрень, зубная боль, ревматические боли, простудные заболевания, дисменорея.

ДОЗИРОВКА: назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергические заболевания, лейкопения, повышенная возбудимость ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15-30 град. С.

ФОРМА ВЫПУСКА: 6 таблеток в упаковке.

. АНГИОТЕНЗИНАМИД. ГИПЕРТЕНЗИН СИБА (HYPERTENSIN-CIBA, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария) .

СОСТАВ: 1 ампула содержит 2,5 мг сухого ангиотензинамида (1-L-аспарагинил-5-L-валил-ангиотензин-октапептид).

СВОЙСТВА: вызывает быстрое и интенсивное повышение артериального давления, увеличивая периферическое сосудистое сопротивление. Оказывает кратковременное действие т.к. подвергается ферментативному расщиплению. Эффект препарата — дозозависимый, отсюда хорошая регуляция АД посредством изменения скорости введения. При терапевтических дозах аритмии или тахикардии не возникают. В противоположность норадреналину при паравенозных вливаниях не возникает опасность развития некрозов кожи.

ПОКАЗАНИЯ: состояния коллапса и шока без гиповолемии. Препарат эффективен в ряде случаев, когда больной не реагирует на лечение норадренолином или другими гипертензивными средствами.

ДОЗИРОВКА: вводится в/в капельно, скорость введения — от 1 мкг/мин до 20 мкг/мин, в среднем 3-10 мкг/мин. Доза и скорость вливания подбираются индивидуально. Повышение АД наступает в течение 20-30 секунд после начала в/в введения. Вливание должно осуществляться равномерно и под постоянным контролем АД.

Для приготовления инфузионного раствора лиофилизированное активное вещество растворяют в 5 мл дистиллированной воды. Концентрированный раствор (0,5 мг/мл) непосредственно перед применением добавляют в инфузионную жидкость (физиологический раствор хлорида натрия, раствор Рингера, 5% раствор глюкозы). Нельзя смешивать с кровью, консервированной кровью или консервированной сывороткой крови, т.к. действует ангиотензиназа.

В таблице приведены дозы гипертензина, содержащегося в 1 мл раствора, соответствующего 20 каплям. ———————————————————— Гипертензин Количество инфузионной жидкости

1 ампула 25 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл 2,5 мкг/мл

2 ампулы 50 мкг/мл 20 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл

3 ампулы 30 мкг/мл 15 мкг/мл 7,5 мкг/мл

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: особую осторожность следует соблюдать у больных с заболеваниями сердца и артериосклерозом в тяжелой форме. После улучшения состояния больного нельзя внезапно прекращать лечение гипертензином, инфузионную дозу следует редуцировать постепенно. Инфузия гипертензина Сиба не заменяет другие необходимые меры, общепринятые при выведении из шокового состояния, а служит лишь для нормализации кровяного давления. При потерях крови и плазмы необходимо обеспечить достаточное замещение жидкости. В случае метаболического ацидоза необходимо назначить в/в введение бикарбоната натрия.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

. «АПИЗАРТРОН». АПИЗАРТРОН (APIZARTRON, ЭСПАРМА Фармацойтише Фабрик ГМБХ,

СОСТАВ: 100 г гидрофильной эмульсионной мази содержат 3 мг стандартизированного пчелиного яда, 19 г метилсалицилата, 1 г аллилизотиоционата, а также эмульгированный сетилстеарилалкоголь, белый вазелин, додецилсульфат натрия и воду.

Неизвестен Автор — Медицинские препараты. Страница 14

Для людей пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью доза может быть уменьшена. У пациентов с клиренсом креатинина, превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме 100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина не происходит. Для пациентов с клиренсом креатинина 15-35 мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сывороточного креатинина) пероральная суточная доза должна составлять 50 мг. Для пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сывороточного креатинина) пероральная доза должна быть равной 50 мг при приеме через день.

Читать еще:  Глазная мазь офтоципро инструкция по применению

Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально принимать 50 мг тенормина после каждого сеанса диализа. Это необходимо проводить в стационарных условиях, так как может иметь место значительное падение АД.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени, кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III стадии).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармакологических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует тахикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях применения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства периферической артериальной циркуляции.

В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого при лечении аллергических реакций.

Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в сочетании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как дизопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отношении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное введение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов после прекращения применения тенормина.

Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных средства применяются одновременно, применение бета-блокатора следует прекратить за несколько дней до прекращения применения клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с применением последнего следует повременить в течение нескольких дней после прекращения применения клонидина.

При проведении анастезии средством выбора должно стать анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным инотропным действием.

Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным образом скажется на способности пациентов вести машину или работать с техникой.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через плацентарный барьер. Исследований относительного применения тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в течение длительного периода при лечении легких и умеренных форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития. Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут забеременеть, следует определить соотношение пользы от применения данного лекарственного средства и возможного риска для плода.

Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторожностью.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, нарушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иногда могут иметь место головная боль, смена настроений и усугубление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при применении других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпуры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в большинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения. Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить какими-либо иными причинами.

ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1 атенолола.

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1 г атенолола. 50 таблеток в упаковке.

. АУРАНОФИН. АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения) ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия) .

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг золота).

СВОЙСТВА: ауропан — препарат золота для приема внутрь. Он замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевтический эффект достигается также у больных с прогрессирующим заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных воздействиях.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1 таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В случае, если в течение 4-6 месяцев не достигается терапевтический эффект, дозу можно увеличить до 9 мг, т.е. 3 раза в сутки по 1 таблетке.

Читать еще:  Гидрокортизон глазная мазь инструкция по применению

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у которых отмечается повышенная чувствительность к золоту и другим тяжелым металлам; с прогрессирующими заболеваниями почек, печени и системы гемопоэза; период беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед началом терапии ауропаном необходимо провести определение уровня гемоглобина, тромбоцитов, трансаминаз, мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабораторный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследования нужно проводить каждые 2-3 месяца.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабление стула или даже диарея, иногда сопровождающиеся болями в желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время терапии ауропаном могут появиться высыпания на коже и зуд, а также стоматит или конъюнктивит. У некоторых больных в начале лечения возникает анемия, а иногда и лейкопения. Тромбоцитопения появляется менее чем у 1% больных, в связи с этим терапию необходимо прекратить. При лечении ауропаном может появиться преходящая протеинурия. Терапия прекращается только в тех случаях, если протеинурия больше 1 г/сутки. Иногда возникают преходящие нарушения функций печени. Прекращение терапии ауропаном из-за побочных действий случается редко.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 таблеток в упаковке.

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина. 10 или 100 таблеток в упаковке.

. АУРОТИОМАЛАТ НАТРИЯ. ТАУРЕДОН (TAUREDON, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия) .

СОСТАВ: 1 ампула содержит 0,01, 0,02 или 0,05 г ауротиомалата натрия.

СВОЙСТВА: тауредон — базисный препарат для лечения аутоиммунных заболеваний. Тормозит антиген-индуцированную стимуляцию лимфоцитов, угнетает фагоцитоз, стабилизирует лизосомальные мембраны, блокирует антигенные детерминанты коллагеновых волокон.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: доза подбирается индивидуально. На 1-ой неделе лечения препарат вводят 1 раз в дозе 10 мг, на 2-ой неделе — 1 раз в дозе 20 мг, на 3-ей неделе — 1 раз в дозе 50 мг. Начиная с 4-ой недели, в течение 20 недель препарат вводят еженедельно в дозе 50 мг. Затем переходят на поддерживающую терапию дозой 50 мг в месяц до общей введенной дозы 3 г. По показаниям препарат может применятся годами по 1-ой инъекции (50 мг) в месяц. Тауредон вводится только глубоко в/м.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения кроветворения; осложненный сахарный диабет; нефрозы и нефриты; тяжелое поражение печени; язвенный колит; период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Иногда — экзантема, гингивит, стоматит, энтероколит, цилиндрурия, гематурия, протеинурия. Выраженные побочные явления могут служить поводом для прекращения терапии препаратом.

Тема: Антибактериальные препараты

Опции темы
Отображение
  • Линейный вид
  • Комбинированный вид
  • Древовидный вид

А еще он в одной группе с сульфасалазином! Сульфаниламиды! Не задумывался? Сильное воздействие на микробов кишечной группы.
Мне долго помогал. После длительного перерыва может снова помочь. Но вот такой же эффективностью как месалазин при повторных-третьих-четвертых применениях не обладает.

ясное дело, что не поможет. резистентность. да, сульфасалазин я знаю, тоже частично помогал — и все сводится к патогенной флоре, ну как ни крути, Вась. все исследования в этом направлении идут. поверить хочется, но я пока еще немного сомневаюсь

БАКТРОБАН™ (BACTROBAN) MUPIROCINUM .Фармакодинамика. Мупироцин — антибиотик, получаемый при ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин ингибирует изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к ингибированию синтеза белка в бактериальной клетке. Благодаря специфическому механизму действия и уникальной химической структуре мупироцин не имеет перекрестной резистентности к другим антибиотикам.
ПОКАЗАНИЯ: http://compendium.com.ua/info/171452. ort/baktroban-
местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекционных заболеваний кожи.
Первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез и эктима.
Вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные (которые не нуждаются в госпитализации) раны и ожоги.

Последний раз редактировалось Вася Пупкин; 29.10.2011 в 01:31 .

БАКТРОБАН™ (BACTROBAN) MUPIROCINUM .Фармакодинамика. Мупироцин — антибиотик, получаемый при ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин ингибирует изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к ингибированию синтеза белка в бактериальной клетке. Благодаря специфическому механизму действия и уникальной химической структуре мупироцин не имеет перекрестной резистентности к другим антибиотикам.
ПОКАЗАНИЯ: http://compendium.com.ua/info/171452. ort/baktroban-
местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекционных заболеваний кожи.
Первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез и эктима.
Вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные (которые не нуждаются в госпитализации) раны и ожоги.

нам-то когда такие а/б назначать будут врачи?? замучали они уже ципрофлоксацином этим)) а вообще клинические испытания на больных ВЗК есть? не только про последнему а/б, но в целом по новым, бета-лактамам, зивоксу, тейкопланину. я нигде не встречал в сети, к сожалению. да и в строке поиска написав «хроническая кишечная инфекция» появляется по запросы только 3 страницы всего..

Читать еще:  Препарата венолек для лечения варикозной болезни

Препараты страница 14

1) обезболивающее
2) жаропонижающее
3) сердечное
4) от пищевого отравления
5) от спазмов
6) от диареи
7) от аллергии
8) от повышенного давления
9) антибиотик широкого спектра действия (а нужен ли ?)

Наличие 6-ти пластырей и пару спиртовых салфеток в индивидуальной упаковке прошу учесть во внимание.

Есть вопрос: На сколько актуальны сегодня такие препараты как Анальгин и Аспирин ?

quote: Originally posted by Andy:

Подвернулись под руку два разных флакончика . Чего в сабже должно быть больше — йода или зелёнки?

Йод лучше, в отличие от зеленки он не токсичный. Зеленка — ето ж анилиновый краситель, ну его к бую.

ScrewDriver78

LazyOne

FOR IMMEDIATE RELEASE — March 15, 2011 -Hartland, Wisconsin, H&P industries, Inc., a manufacturer of over-the-counter products has initiated a voluntary product recall of ALL LOTS of POVIDINE PREP PADS manufactured by H&P Industries, Inc. but which are private labeled for many accounts. This recall has been initiated due to results of the FDA’s ongoing investigation and sampling efforts, and H&P Industries, Inc. internal investigation.

The Povidine Iodine Prep Pads are non-sterile and contain some of the same raw material as the recalled Alcohol Prep pads, and were therefore investigated by FDA and by H&P Industries for potential contamination with objectionable organisms. However, analytical testing showed the presence of objectionable organisms, namely Elizabethkingia meningoseptica.

We are therefore taking immediate action to voluntarily recall the Povidine Iodine Prep Pads. Use of contaminated Povidine Prep Pads could lead to life-threatening infections, especially in at risk populations, including neonates, immune suppressed patients, and surgical patients. Treatment options are limited for Elizabethkingia meningoseptica infections. To date we have not received any reports of adverse events.

Povidine Iodine Prep Pads are used to prevent infection in minor cuts, scrapes and burns and are labeled as an antiseptic for preparation of the skin prior to surgery. They were distributed nationwide to healthcare customers and are packaged in individual packets and sold in a box of 100 packets. The affected Povidine Iodine Prep Pads can be identified by the names listed below in their packaging:

Cardinal Health
Medical Specialties
VHA
Triad
Triad Plus
North Safety
Total Resources

Partizan101

quote: Возможно полезная информация:

IVANBATYLIN

Hunt70

Balag

quote: Originally posted by IVANBATYLIN:

Перевод с иноязыка выложите в ветку пожалуйста

Для немедленного распространения — 15 марта 2011-Хартленд, штат Висконсин, H & P Industries, Inc, производитель более чем в розницу продукцию начал добровольном отзыве продукта всех партий POVIDINE PREP PADS производства H & P Industries, Inc, но являются частными, предназначенного для многих учетных записей. Этот отзыв был инициирован в связи с результатами проводимого расследования FDA и выборки усилия, и H & P Industries, Inc внутреннее расследование.

Povidine йода Prep Подушечки нестерильные и содержат некоторые из тех же сырье, как напомнил Алкоголь Prep колодки, и поэтому они исследовали FDA и H & P Industries для потенциального загрязнения с нежелательными организмами. Однако, аналитические тестирование показало наличие нежелательных организмов, а именно Elizabethkingia meningoseptica.

Поэтому мы принятия немедленных мер для добровольно Напомним Povidine йода Prep колодки. Использование загрязненных Povidine Prep колодки может привести к опасным для жизни инфекции, особенно в риска населения, включая новорожденных, подавленной иммунной системой пациента, и хирургических больных. Варианты лечения ограничены для инфекций Elizabethkingia meningoseptica. На сегодняшний день мы не получили никаких сообщений о неблагоприятных событий.

Povidine йода Prep колодки используются для предотвращения инфекции в небольшие порезы, царапины и ожоги и помечены как антисептик для подготовки кожи перед операцией. Они были распространены в национальном масштабе здравоохранения клиентов и упакованы в отдельные пакеты и продаются в коробке 100 пакетов. пострадавших Povidine йода Prep колодки могут быть определены имена, перечисленные ниже в упаковке:

Cardinal Health
Медицинские специальности
VHA
Триада
Триада Плюс
Северная безопасности
Общая сумма средств

quote: Originally posted by Balag:
Великий гугол всем поможет
Povidine йода Prep Подушечки
Povidine йода Prep колодки

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector