3 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Состав и показания к применению

Авифавир (Avifavir)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-006225 от 29.05.20 — Действующее

Авифавир

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Авифавир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.

1 таб.
фавипиравир 200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав пленочной оболочки опадрай II 85F38183 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
40 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС50 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Тmax 1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизменном виде. Т1/2 около 5 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение Cmax и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) Cmax и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ

Режим дозирования

Применяют в условиях стационара.

Внутрь, за 30 мин до еды.

Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 600 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Авифавир — инструкция по применению

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

1 таблетка содержит:

действующее вещество: фавипиравир 200,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;

пленочная оболочка опадрай II 85F38J83 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.

Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), EC50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, EC50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2% на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) 1,5 ч.

Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Период полувыведения (Т1/2) около 5 ч.

Пациенты с нарушением функции печени

При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения Сmax и AUC составили 1,5 раза и 1,8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmax и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 раз и 6,3 раза, соответственно.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата.

Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

При назначении препарата АВИФАВИР кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, так как основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 мин до еды. Препарат АВИФАВИР назначается в условиях стационара.

Новая коронавирусная инфекция (COVID-19)

Препарат АВИФАВИР назначается взрослым по стандартной схеме в зависимости от массы тела пациента:

Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 600 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.

Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 800 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).

Побочное действие

В клиническом исследовании препарата АВИФАВИР нежелательные реакции наблюдались у 6 из 60 пациентов (10%), в том числе рвота у 2 (3,3%) пациентов, тошнота у 1 (1,7%) пациента, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) y 1 (1,7%) пациента и боль в грудной клетке у 1 (1,7%) пациента. Данные нежелательные реакции, за исключением боли в грудной клетке неясного генеза, соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира, представленным в Таблице 1.

Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

2) При распределении в организме человека препарата АВИФАВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

3) При распределении в организме человека препарат АВИФАВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала на основе фольги алюминиевой и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 40 таблеток в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.

1 флакон или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

1 год. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «КРОМИС», Россия
121205, г. Москва, территория Сколково инновационного центра, Большой бульвар, д. 42, стр. 1, эт. 0, пом. 264

Производитель

АО «ИИХР», Россия
Московская обл., г.о. Химки, г, Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1

Организация, принимающая претензии от потребителя

ООО «ИФАРМА», Россия
143026, Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7

Де-Нол ® (De-Nol ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.
висмута трикалия дицитрат 304,6 мг
(в пересчете на оксид висмута Вi2О3 — 120 мг)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; повидон К30; полиакрилат калия; макрогол 6000; магния стеарат
оболочка: Opadry OY-S-7366 (гипромеллоза, макрогол 6000)

в блистере 8 шт.; в коробке 7 или 14 блистеров.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152», выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами — на другой, без запаха или с легким запахом аммиака.

Характеристика

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез ПГЕ, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из ЖКТ . Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания препарата Де-Нол ®

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;

хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori;

синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;

функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ .

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препарата;

выраженное нарушение функции почек;

период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС .

Взаимодействие

В течение получаса до и после приема Де-Нола ® не рекомендуется применение внутрь других ЛС , а также прием пищи и жидкости, в частности антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола ® .

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки за 30 мин до приема пищи и на ночь или по 2 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до еды.

Детям от 4 до 8 лет — в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема. Принимают за 30 мин до еды.

Продолжительность курса лечения — 4–8 нед . В течение следующих 8 нед не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола ® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Передозировка

Симптомы (при длительном приеме доз, превышающих рекомендуемые): нарушение функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола ® .

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и солевых слабительных. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, использование комплексообразователей — димеркаптоянтарной и димеркаптопропансульфоновой кислот. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 нед . Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом ® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3–58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении Де-Нола ® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Условия хранения препарата Де-Нол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Де-Нол ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Тримедат: инструкция, состав, показания, действие, отзывы и цены

Инструкция по применению

Тримедат назначается для нормализации деятельности желудочно-кишечного тракта, включая устранение спазмов и облегчение вздутия живота. Это спазмолитический препарат, улучшающий перистальтику кишечника. Отличается безопасностью и хорошей переносимостью. Назначается взрослым и детям.

Лекарственные вещества, нормализующие моторику кишечника, обладают комплексным действием. Нарушение волнообразных движений стенки кишки провоцирует метеоризм, болевой синдром, застой стула и другие неприятные симптомы.

Состав и форма выпуска

Тримебутин — активный компонент, обладающий лекарственными свойствами. Содержится в виде соли малеиновой кислоты. В одной таблетке может содержаться 100, 200 или 300 миллиграммов активного вещества. Состав дополнительных веществ отличен в разных вариантах выпуска препарата. Выпускаются варианты средства для взрослых и детей.

Изготавливается только в таблетированной форме.

Тримедат в таблетках

Таблетки для взрослых пациентов содержат по 200 миллиграммов активного компонента. Таблетки для детей содержат по 100 миллиграммов активного компонента. Дополнительные вещества: молочный сахар, коллоидный кремнезем, магниевая соль стеариновой кислоты, тальк, крахмал. Специальная оболочка облегчает усвоение действующего вещества в пищеварительном тракте.

Упаковка

Тримедат форте в таблетках

Таблетированная форма с длительным высвобождением активного компонента. В одной таблетке содержится 300 миллиграммов действующего вещества. Дополнительные вещества: поливинилпирролидон К25, магниевая соль стеариновой кислоты, клетчатка, гипромеллоза, тальк. Специальная оболочка облегчает усвоение действующего вещества в пищеварительном тракте.

Терапевтическое действие

По классификации относится к спазмолитическим медикаментам. Лекарственное вещество понижает или повышает тонус гладкомышечных клеток кишечника. Влияет на энкефалинергическую систему органа, отвечающую за регуляцию сократимости гладких мышц стенки кишки. При пониженной моторике стимулирует двигательную активность. При повышенной моторике ослабляет перистальтические движения. Общий эффект заключается в нормализации движений органа при разных патологических состояниях.

Активный компонент влияет на все отделы пищеварительного тракта. Нормализуется деятельность пищеводных, желудочных и кишечных сфинктеров, благодаря чему пища своевременно попадет в нужные отделы ЖКТ. Уменьшается действие пищевых раздражителей на моторику органов. Восстанавливается естественная активность пищевода, желудка и кишечника при разных заболеваниях пищеварительной системы.

Равномерные перистальтические движения способствуют продвижению пищевых субстратов в желудочно-кишечном тракте после приема пищи. Эта функция позволяет перевариваемой пище своевременно проникать в желудок и тонкий кишечник. В области толстой кишки сокращения гладких мышц органа помогают формировать каловые массы нужной консистенции. Также нормальная перистальтика нужна для дефекации. Нарушение перистальтики сопровождается вздутием живота, болью, задержкой стула и другими неприятными проявлениями.

Побочные действия

Лекарство обладает хорошей переносимостью. Редко возможно появление аллергических реакций, обусловленных чувствительностью иммунитета пациента к активному компоненту или дополнительным веществам. Это кожные высыпания, зудение и другие симптомы.

Другие возможные нежелательные реакции:

  • Пищеварительная система: сухость слизистой оболочки ротовой полости, позывы к рвоте, вздутие живота, дискомфорт в абдоминальной области, задержка стула, жидкий стул, появление неприятного привкуса.
  • Нервная система: тревожность, сонливость, утомляемость, цефалгия, головокружение.
  • Другие: задержка мочи, увеличение железистой ткани груди, нарушение менструации.

Если усиливаются побочные эффекты или появляются нежелательные реакции, не указанные в инструкции, нужно прекратить лечение и записаться на прием к врачу. При появлении выраженной аллергии нужно прекратить использование средства.

Усвоение и выведение

Активный компонент хорошо усваивается в пищеварительном тракте. Показатель связывания вещества с протеинами крови составляет пять процентов. Действующее вещество незначительно преодолевает плацентарный барьер и проникает в ткани плода. Преобразуется в печеночной ткани и выводится почками.

Степень биологической доступности достигает шести процентов. Максимальный уровень химического соединения в крови достигается за 60-120 минут после перорального введения. Период полувыведения составляет двенадцать часов.

Показания к применению Тримедата

Применяется при разных патологических состояниях, обусловленных нарушением моторики отделов желудочно-кишечного тракта. Признаки таких болезней включают метеоризм, дискомфорт в абдоминальной области, задержку стула, жидкий стул, заброс содержимого двенадцатиперстной кишки в желудок, заброс желудочного содержимого в пищевод. Комплексное действие активного компонента помогает использовать средство при недостаточной и избыточной моторике.

Основные показания

  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
  • Синдром раздраженного кишечника.
  • Подготовка к обследованию органов пищеварительной системы.
  • Нарушение перистальтики кишечника после хирургического лечения.
  • Диспепсия при разных болезнях желудочно-кишечного тракта.
  • Кишечная колика на фоне спазмирования гладких мышц органа.
  • Болезни желчевыводящих путей.

Восстанавливает работу ЖКТ

Противопоказания

Главным противопоказанием считается чувствительность иммунной системы пациента к входящим в состав таблетированной формы веществам, проявляющаяся в виде аллергии. Нужно изучить состав средства. Рекомендуется проконсультироваться у врача перед приемом для исключения аллергии, непереносимости и других ограничений к применению.

Другие противопоказания:

  • Вынашивание ребенка.
  • Грудное вскармливание.
  • Возраст до двенадцати лет (Тримедат форте.)
  • Возраст до трех лет (Тримедат.)

В инструкции к препарату Тримедат (100 или 200 миллиграммов) вынашивание ребенка не указано в качестве абсолютного противопоказания. Этот вариант лекарства не следует применять во время первого триместра. Возможность лечения во время второго и третьего триместра рекомендуется обсудить с врачом.

Инструкция по использованию

Лекарство продается без рецепта. Перед использованием рекомендуется обратиться к специалисту. Врач оценит жалобы, проведет обследование и подберет схему терапии. Таблетки принимаются внутрь и запиваются достаточным количеством жидкости. Рекомендуется курсовое применение для нормализации функций пищеварительной системы. Возможно использование средства в виде монотерапии или вместе с другими медикаментами.

Использование Тримедата

  • Пациенты старше двенадцати лет: сто или двести миллиграммов трижды в сутки.
  • Пациенты в возрасте от трех до пяти лет: двадцать пять миллиграммов трижды в сутки.
  • Пациенты в возрасте от пяти до двенадцати лет: пятьдесят миллиграммов трижды в сутки.

Взрослым для предотвращения рецидивирования синдрома раздраженного кишечника в период ремиссии после основного курса лечения рекомендуется принимать по триста миллиграммов в день на протяжении двенадцати недель.

Использование Тримедата форте

  • Пациенты старше двенадцати лет: по одной таблетке дважды в сутки.
  • Перерыв между приемами: двенадцать часов (можно принимать одну таблетку утром и одну таблетку перед сном.)
  • Стандартный курс терапии при диспепсии на фоне функциональных патологий ЖКТ: двадцать восемь дней.

Дополнительные сведения

  • Терапия синдрома раздраженного кишечника во время обострения может проводиться с помощью приема шестисот миллиграммов в день на протяжении четырех недель. После этого курса во время ремиссии можно принимать по триста миллиграммов в день на протяжении двенадцати недель. Такой способ применения снижает вероятность рецидивирования болезни.
  • Случаи передозировки препаратом не задокументированы. В случае приема нетерапевтических доз возможно промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Нужно обратиться за врачебной помощью.
  • Не описаны эффекты, возникающие на фоне приема тримебутина вместе с другими медикаментами.
  • Лекарство не влияет на скорость психомоторных реакций. Управлять транспортным средством и заниматься опасной деятельностью нужно с осторожностью, поскольку возможны побочные реакции с развитием головокружения.

Полную инструкцию можно найти в упаковке.

Аналоги препарата

Существуют другие медикаменты на основе этого химического соединения. Нужно обратить внимание на состав и дозировку.

Известные аналоги:

Аналог[/caption]—>

Использовать аналоги рекомендуется после консультации с врачом.

Отзывы и цены

Это относительно новое лекарственное средство, отличающееся безопасностью и хорошей переносимостью. Гастроэнтерологи часто назначают тримебутин в составе комплексной терапии патологий пищеварительной системы. Пациенты сообщают, что лекарство хорошо помогает при постоянном вздутии живота и задержке стула.

Средняя цена десяти таблеток по 100 миллиграммов составляет 295 рублей. Средняя цена тридцати таблеток по 200 миллиграммов составляет 540 рублей. Средняя цена двадцати таблеток по 300 миллиграммов составляет 600 рублей.

Видео

Это эффективное лекарство, нормализующее моторику желудочно-кишечного тракта. Подходит детям и взрослым.

Читать еще:  Глазной гель корнерегель аналог
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector